Американские исследователи выявили преимущества ограничений встреч фармпредставителей и практикующих врачей. Согласно опубликованным в JAMA результатам анализа, при этом врачи реже выписывают дорогостоящие препараты, что помогает уменьшить расходы пациентов и стоимость медицинской помощи в целом.

В нынешнем исследовании доктор Ян Ларкин (Ian Larkin, PhD) с коллегами из Калифорнийского университета (University of California) проанализировали схемы назначения 262 часто применяемых препаратов до и после введения ограничений в 19 медицинских центрах, расположенных в пяти штатах. Исследователи сравнили эти данные с изменениями в назначениях контрольной группы, состоящей почти из 24,6 тыс. врачей.

Изменения в назначении лекарственных средств наблюдались в 9 из 19 центров. Доля назначаемых препаратов, которые фармкомпании активно продвигают на рынке, в среднем снизилась на 1,67% (абсолютный показатель) в центрах, где была принята ограничивающая политика (относительные показатели снижения составили 14,2%). Наибольшее снижение было отмечено в отношении снотворных средств.

«Несмотря на то, что мы обнаружили невысокий процент снижения в назначении дженериков, это может иметь важные экономические последствия, − говорит доктор Ларкин. - Поскольку дженерики, в среднем, дешевле на 80-85%, изменение доли рынка на 1% отражает примерно 5% изменений в отношении конкретного средства. В 2010 году доходы фармацевтической отрасли от применения подобных препаратов составили более 60 млрд долларов, поэтому изменение схем назначения лекарственных средств способно привести к значительному сокращению расходов на здравоохранение».

«В настоящее время врачи могут узнать о новых препаратах только от фармпредставителей, читая литературу или участвуя в конференциях, − отмечают в сопутствующей редакционной статье доктора Колетт Деджонг (Collette DeJong) и Адамс Дадли (R. Adams Dudley) из Калифорнийского университета. - Необходимо рассмотреть альтернативные способы получения информации, изучить доказательства их эффективности и сделать общедоступными такие решения, которые снизят расходы пациентов и сведут к минимуму конфликт интересов. Кроме того, Администрации по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) или страховой службе Medicare было бы полезно получить полномочия по оценке клинико-экономической эффективности лекарственных средств с публикацией соответствующих рекомендаций для врачей».

«Влияние фармацевтического производства на врачей становится все более значимым, − отмечает главный редактор JAMA доктор Говард Баухнер (Howard C. Bauchner), профессор педиатрии Медицинской школы Бостонского университета (Boston University School of Medicine). - В основном, это связано со стоимостью лекарственных препаратов, так что данная проблема будет актуальна в течение следующего десятилетия».